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临床领域

阅微基因 精准求实

无创产前染色体数目异常基因检测

无创产前染色体数目异常基因检测

通过产前基因检测,可以及早发现携带问题基因的患儿
安全   只需抽取孕妇5ml外周血,无流产、感染、致畸风险
准确   采用Life Technologies的新一代测序技术,准确率>99.9%
早期   孕12周即可检测,缓解孕妇焦虑

技术优势

与其他检测技术对比

检测技术

准确率

风险

血清学筛查

60%~80%

5%假阳性率

胎儿颈部透明带超声(NT)

60%~80%

5%假阳性率

绒毛膜穿刺

>99%

1%~3%流产率

羊水穿刺

>99%

0.5%~1%流产率

无创产前基因检测

>99.9%

无流产风险

技术流程

检测内容

21三体综合征(T21)

18三体综合征(T18)

13三体综合征(T13)

临床特征

又称先天愚型,是最常见的染色体疾病和弱智的病因,先天性智力障碍、生长发育迟缓并伴发多系统畸形

先天性智力低下、宫内发育迟缓、头小畸形、小或高腭、低耳位、短胸骨、手呈特殊握状等

先天性智力低下、宫内发育迟缓、多发畸形、小眼、兔唇、腭裂、前脑畸形、短颈、多指(趾)、头小畸形

发病率

1:600-1:800

1:3500-1:7000

1:5000-1:6000

发病原因

21号染色体三体

18号染色体三体

13号染色体三体

适用人群

30万安心保障

本项目已在向PICC投保,假阴性孕妇将获赔贰30万元整,阳性孕妇后续产前诊断的费用由保险公司承担(最高不超过2500元)

保单查询方式:www.picchealth.com    95591

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