第二届全国遗传性疾病诊断与优生咨询学术研讨会
随着二胎政策的放开和随之而来的大龄生育高潮,我国出生缺陷预防与控制领域的工作尤须加强。本会议为此而生,通过学术交流提高从业人员的基础理论和技术技能。
本次论坛将邀请国内产前诊断、出生缺陷预防、医学遗传学、产科危急重症救治等方面的知名专家,对染色体病、遗传代谢病、不良生育史再生育指导、罕见病基因检测、胎儿无创 DNA 检测、 B 超软指标、产科急危重症救治、新生儿代谢病的基因诊断以及磁共振在产科中的应用等业内关心热点进行集中授课及学术交流。
阅微基因在生殖遗传相关基因检测如:脆性X综合征检测、染色体非整倍体检测、Y染色体微缺失检测及遗传性耳聋基因检测方面颇有建树,届时将在现场与参会者一同切磋交流!
阅微基因欢迎您莅临指导!
第二届全国遗传性疾病诊断与优生咨询学术研讨会
会议时间:2016.6.3-6.5
会议地点:山东省济南市万达凯悦酒店(济南市市中区经四路187号)
主办/承办单位:
主办
中国优生科学协会
共同承办
山东医学会医学遗传与优生学分会
济南医学会遗传与优生专业委员会
济南市妇幼保健院
会议日程
2016.6.3 (一楼大厅)
全天报到
2016.6.4 (三楼会议室)
08:30-09:00 开幕式
09:10-09:50 边旭明:NIPT技术规范解读
09:50-10:30 朱 军:二胎政策下的出生缺陷防控
10:30-11:10 蒋宇林:分子技术在产前诊断中的应用
11:10-12:00 龚瑶琴:单基因遗传病的遗传咨询
12:00-13:30 午餐(卫星会)
13:30-14:10 刘奇迹:高通量测序时代遗传病的基因诊断
14:10-14:50 蔡 艳:脆性X综合征及相关检测
14:50-15:05 茶歇(卫星会)
15:05-15:45 辛 虹:妊娠期营养与妊娠期相关疾病
15:45-16:30 李胜利:B超下胎儿软指标异常的临床解读
16:30-17:10 张 学:遗传病致病基因发现
17:10-18:00 马玉燕:疤痕子宫引产的相关问题
18:00 晚餐(一楼餐厅)
2016.6.5 (三楼会议室)
08:00-08:40 王 和:染色体核型与染色体微阵列异常的临床应用解析
08:40-09:30 顾学范:遗传代谢病基因诊断
09:30-09:40 茶歇(卫星会)
09:40-10:20 赵扬玉:高危孕产妇孕期管理
10:20-11:00 王谢桐:侵入性产前诊断取材技术应用及风险评估
11:00-11:40 王光彬:磁共振在产科的应用
会议结束