2018年8月11日-14日，由中国细胞生物学学会肿瘤细胞生物学分会主办、宁夏医科大学承办的“第一届全国肿瘤细胞生物学年会”在宁夏银川顺利召开。近500名专业人士和优秀人才齐聚大会，共同探讨交流肿瘤领域最新的研究与进展，旨在进一步推动国内肿瘤细胞生物学领域基础与转化研究发展。

在本次高质量、高水准的大会当中，包括同济大学医学院副院长王平教授、中国细胞生物学学会理事长陈晔光院士、中南大学周文教授、宁夏医科大学孙涛校长、中国细胞生物学学会肿瘤细胞生物学分会会长刘明耀教授、美国普林斯顿大学的康毅滨教授在内等多位学术先进和专家学者带来了精彩演讲和最前沿的学术报告。阅微基因作为本次大会的赞助商，很荣幸参加了本次会议，回味一下展台的火爆景象吧。


左图由左至右：宁夏医科大学基础医学院韩怀钦副院长、北京阅微基因技术有限公司科研板块负责人刘杰、中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所高大明研究员、同济大学医学院副院长暨大会执行主席王平教授

 

右图由左至右：贵州医科大学基础医学院免疫学教研室主任刘杰麟教授、同济大学医学院副院长&大会执行主席王平教授、武汉大学钟波教授

阅微基因在本次展会上为各位专家老师们带来了众多特色服务，下面向各位看官报告了解一下~

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肿瘤研究的老师肯定不陌生，阅微基因作为国内最早开展细胞STR鉴定服务公司，同时身为ATCC细胞库委员会的成员、国内各大细胞库的长期合作对象，服务客户超五大类三百多个单位。先带来一个好消息，在9.1-10.15期间，人源/小鼠/猴源的细胞鉴定统一800元/株，快让阅微基因帮您们的细胞验明正身吧！

阅微基因凭借10多年的细胞鉴定服务和体系开发经验，可对人源/小鼠/猴源细胞进行鉴定，并出具官方、权威的中英文报告。多年以来，阅微基因与科研院校/机构/医院、药监局下属的检定院、国内6大细胞库、大型疫苗生产企业、药物研发/生产企业保持长期合作，共完成14000余株细胞的检测。

※中英文版人源/小鼠细胞STR鉴定报告模板：网页链接

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【线粒体全长测序】

线粒体DNA呈现母系遗传的特征，是一个长度为16.5kb的环状双链DNA，其中包括了13个蛋白质编码基因、22个tRNAs、2个rRNAs、没有内含子。尽管线粒体的基因组很小，但是线粒体DNA突变与多种肿瘤的形成，生长和转移都有密切的关系。

阅微基因运用成熟的线粒体全长扩增及测序技术展开应用服务项目，提供一站式贴心服务。

• 线粒体DNA的单核苷酸的替换(substitutions,subs)和插入缺失(indels)突变与多种肿瘤(胰腺癌、乳腺癌、结直肠癌、肺癌等)发生发展密切相关

• 线粒体基因发生的结构变异(SV)与多种肿瘤(胰腺癌、乳腺癌、结直肠癌、食管癌等)的关系

• 线粒体DNA的拷贝数变异(CNV)与多种肿瘤的关系

参考文献：Hertweck K L, Dasgupta S. The Landscape of mtDNA Modifications in Cancer: A Tale of Two Cities[J]. Frontiers in oncology, 2017, 7: 262.

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【基因变异、表观、多态性分析】

基因变异、表观修饰和多态性是肿瘤研究中非常重要的内容。阅微基因携多平台联用(一代测序平台、荧光定量平台、高通量测序平台和芯片平台)，提供包含【杂合性缺失(LOH)检测、拷贝数变异(CNV)检测、结构变异(SV)检测、插入缺失(InDels)检测、DNA甲基化检测、单核苷酸多态性(SNP)检测、短串联重复序列(STR)检测】在内等多项检测分析。此外，针对肿瘤免疫治疗用药，阅微基因还提供微卫星不稳定(MSI)检测、PD-1/PD-L1表达检测和肿瘤突变负荷(TMB)检测。强大的实力，专业的团队和完善的平台，从组学到位点，只为全方位助力您的肿瘤研究。

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外泌体miRNAs可以调控基因的表达或充当疾病特异性的标志物，相关研究近些年十分火热，而测序则是研究外泌体miRNAs最好的方法之一。阅微基因基于成熟的外泌体分离提取经验，可以从血清、血浆、细胞上清、尿液、唾液或其他体液等多种样本类型当中高质量提取外泌体RNA，并可以超低量(2ng)进行建库测序并提供完善的分析内容，让您的外泌体miRNA 研究更简单，您还没心动？

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终于把我们的特色项目都介绍完啦，着实不少。展位上许多老师都对我们的特色服务项目非常动心，希望不久的将来可以真心诚意(真枪实弹)的帮助到各位老师同学们的研究。如果您有需要或疑问，速速联系我们，大阅哥每天都在等着您的垂询。