北京阅微基因技术股份有限公司（以下简称“阅微基因”）于2009年正式运营，是一家集体外诊断产品研发、生产、经营于一体的生命科学机构。阅微基因致力于基因检测技术的产品化，专注于基因检测“金标准”，基于毛细管电泳技术平台，通过原创性多重荧光扩增技术的革新，研发出一系列准确、快速、简便、经济的检测试剂及仪器，应用于临床、法医和工业领域。
阅微基因总部位于北京市海淀区中关村科技园区，在北京和苏州两地设有GMP生产基地，并在全国设有多个技术服务中心，及时响应客户需求。2018年阅微基因在哈萨克斯坦成立海外子公司，开始积极拓展海外业务。
阅微基因获得了数十项发明专利及软件著作权，并在快速基因检测方面取得了优异的成绩。经过多年的努力，阅微基因已成为基因检测行业的一家高知名度公司，并与中国和世界的研究机构合作。阅微基因自行开发的产品设计用于各种应用，包括法医DNA鉴定、肿瘤用药、生殖遗传、心血管和精神疾病的药物指导等。
阅微基因拥有一支理论和实践经验丰富的研发队伍，建立了基于多项技术平台的产品开发能力。在北京拥有现代化研发和检测实验室，研发设备齐全。同时，在北京昌平和江苏医疗器械产业园（苏州高新区）建立了符合ISO9001/14000/13485/18385质量管理认证的万级GMP 生产车间，总面积3000余平方米，对研发成果进行转化、生产和注册申报，是一家集研发、生产和经营为一体的高科技生物公司，年产能千万人份，位居行业前列。
雄厚的自主研发能力
阅微基因始终专注自身研发能力的积累。目前拥有60 余人的研发团队，其中硕士及以上研发人员比例超过50%。在基于毛细管电泳平台、高通量测序平台及实时荧光定量PCR 检测平台拥有丰富的设计开发经验。同时，公司长期与国内外多家科研院所、医疗机构建立技术合作关系，在法医、诊断领域拥有强大的专家团队，力求开发更多准确、稳定、操作简便的产品。
严格的生产环境控制
阅微基因建立了全面严格的万级洁净生产车间管理规程，详细规定了在生产车间内人、机、料、法、环、测等所有相关工作的标准操作程序，确保产品的生产始终在洁净、无污染的环境中进行，最大程度地保障产品的质量和稳定性。
阅微基因自成立之初便将产品质量视为企业的生命，从产品的设计开发到生产，从原料到终产品的交付使用，从质量控制的实施到持续改进，均严格执行并符合YY/T 0287 idt ISO 13485 医疗器械专用标准和 GB/T 19001 idt ISO 9001 质量管理体系的要求。此外，在产品实现的过程中对人源性DNA污染进行严格控制，严格执行并符合ISO 18385标准。
阅微基因拥有一支专业的技术服务团队，具有高超的技术水平和丰富的管理经验，随时随地为您提供帮助：
· 分布全国的运营中心、办事处，轻松实现人员的迅速调配；
· 固定技服人员覆盖全国31 个省、自治区、直辖市，加强服务深度，提升客户体验并开通7×24h服务热线，72h内到达客户现场；
· 每次技术服务后皆有电话回访，确保服务的质量。
令客户的满意是阅微基因服务的最终目标。
企业文化
愿景 让我们的产品服务于每一个人
价值观
激情 | 时刻保持年轻心态，勇于尝试，拥抱变化。
面向未来，我们将以追踪现代分子医学及基因检测的发展趋势，研发储备前瞻性的基因检测、法医鉴定试剂以及临床检测自动化系统为己任，以创新谋发展，通过强大的技术力量、优良的产品性能、高素质的研发团队、专业的售前售后服务以及严格科学的现代化企业管理制度，力争成为国内基因检测行业遥领者！
