研发 / 生产 / 经营 一体化
阅微基因拥有一支理论和实践经验丰富的研发队伍，建立了基于多项技术平台的产品开发能力。在北京拥有现代化研发和检测实验室，研发设备齐全。同时在北京昌平和江苏医疗器械产业园（苏州高新区）建立了万级GMP 生产车间，对研发成果进行转化、生产和注册申报，是一家集研发、生产和经营为一体的高科技生物公司。
核心技术平台
一代测序 
高通量测序 
荧光定量技术平台
阅微基因以成熟的一代测序、二代测序和荧光定量检测平台进行核心产品开发，自主研发多种独特的扩增方法，包括多重荧光PCR、多重连接探针扩增技术（MLPA）、多重 SNP 检测和复杂模板 PCR。阅微基因产品开发首先着眼于解决用户的需求，重视基础工艺开发以提升产品性能，保证产品在不同的设备上的稳定运行。同时力争丰富产品线，推出二代高通量测序服务及三代单分子测序平台，以提供客户更优质完整的产品及服务。
质量保证
严格的生产环境控制
阅微基因建立了全面严格的万级洁净生产车间管理规程，详细规定了在生产车间内人、机、料、法、环、测等所有相关工作的标准操作程序，确保产品的生产始终在洁净、无污染的环境中进行，最大程度地保障产品的质量和稳定性。
专业的售后服务体系
阅微基因拥有一支专业的技术服务团队，具有高超的技术水平和丰富的管理经验，随时随地为您提供帮助；分布于北京、苏州、广州的三处技术服务中心，轻松实现人员的迅速调配；固定技服人员覆盖全国31 个省、自治区、直辖市，加强服务深度，提升客户体验；每次技术服务后皆有电话回访，确保服务的质量。令客户的满意是阅微基因服务的最终目标!
雄厚的自主研发能力
阅微基因始终专注自身研发能力的积累。目前拥有50 余人的研发团队，其中硕士及以上研发人员比例超过50%。在基于一代测序仪、高通量测序仪及实时定量PCR 仪检测平台拥有丰富的设计开发经验。同时，公司长期与国内外多家科研院所、医疗机构建立技术合作关系，在法医、诊断领域拥有强大的专家团队，力求开发更多准确、稳定、操作简便的产品。
完善的质量管理体系
阅微基因自成立之初便将产品质量视为企业的生命，从产品的设计开发到生产，从原料到终产品的交付使用，从质量控制的实施到持续改进，均严格执行并符合YY/T 287 idt ISO 13485 医疗器械专用标准和 GB/T 19001 idt ISO 9001 质量管理体系的要求。
放眼未来
面向未来，我们将以追踪现代分子医学及基因检测的发展趋势，研发储备前瞻性的基因检测、法医鉴定试剂以及临床检测自动化系统为己任，以创新谋发展，通过强大的技术力量、卓越的产品性能、高素质的研发团队、一流的售前售后服务以及严格科学的现代化企业管理制度，力争成为国内基因检测行业领跑者！
