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阅微基因「法医亲缘关系鉴定」整体解决方案,高效助力打拐案件侦破

【2021-10-15】
        团圆是中国家庭永恒的主题,但是对于有些家庭而言,团圆却并非那么容易,有的甚至需要一生的等待和祈盼。
        自公安部“团圆”行动开展以来,截至9月20日已找回历年失踪被拐卖儿童4302名。近些年,在公安机关和相关部门的共同努力下,拐卖儿童犯罪得到有效遏制,但是,仍有一些多年以前的失踪被拐儿童尚未找回,孩子和父母仍在承受骨肉分离、家庭破碎的痛苦和煎熬。
        随着科技的进步和发展,借助DNA查找失踪、被拐人员,被视为最先进的“打拐”招数。DNA检验技术具有个体识别和亲缘关系认定准确的特点,是确认被拐卖儿童身份最有效的技术手段之一。

MICROREAD
        阅微基因作为国内法医全产品线供应商,一直致力于为用户提供整体解决方案,针对亲缘关系鉴定,阅微基因同样提供了整套的产品:
Microreader™ 36A ID System + Microreader™ 40Y Plus ID System + Microreader™ 19X ID System

常染色体试剂盒——Microreader™ 36A ID System:与常染色体数据库比对,精准定位




        专为打拐设计,在同型比对时,20个CODIS位点足以进行个体识别,但在遇到复杂亲缘关系单亲比对时,以24个常染色体基因座计算,二联体的CPE(累积非父排除率)约能约为0.9999996,意味着每千万人中就可能有4例无关个体存在被比中的情况,不能达到很好的比对精度。为满足单亲比对的精确度需求,需要增加一定数量的非CODIS基因座,期望二联体CPE能达到亿分之一的匹配概率,这样可以直接应用于打拐、案件的二联体比对。Microreader™ 36A ID System是目前唯一可实现单亲比对CPE达到十亿分之一的打拐数据库适用产品,与之前提到的千万分之四相比提高了400倍。


Y染色体试剂盒——Microreader™ 40Y Plus ID System:若常染色体未收录数据库中,利用Y染色体定位其家系,缩小范围



        在包含20个Y染色体核心STR基因座+15个优选基因座的基础上,增加了6个备选基因座和5个Y-InDel基因座。可快速帮助被拐男童锁定其亲生家系,方便祖孙、叔侄等男性家族关系确认,有效扩大匹配范围,提高被拐人员寻亲的可能性。

X染色体试剂盒——Microreader™ 19X ID System:用于特殊关系的亲缘关系鉴定



        专为亲缘鉴定设计,包含Amelogenin位点,19个X-STR基因座,是国内包含X-STR基因座最多的试剂盒之一,适用于特殊关系的亲缘鉴定,如争议父女关系、同父异母姊妹关系等,为被拐儿童认亲提供保障。

        DNA是目前确认被拐、失踪、快速查明来历不明人员身份最有效的技术手段之一,也是亲缘关系认定最有力的证明。虽然DNA数据库不断完善,越来越多的家庭得以团圆,但更重要的还是家长的警惕意识。为保障孩子的安全,阅微基因整理了相关小贴士如下:

幼儿防拐骗:家长必学的防拐知识

        1. 不相信任何接近孩子的陌生人
        2. 不去安全措施缺失的公共场所
        3. 外出携带备注电话的信息卡片
        4. 外出穿着醒目,便于家长寻找
        5. 告知孩子如若丢失在原地等待
        6. 不让孩子离开自己的视线范围
        7. 陌生人的东西不要吃

幼儿防拐骗:教会孩子三个自救技能
        1. 牢记家庭住址
        2. 牢记父母联系方式
        3. 牢记紧急求助电话:急救120、求助110、火警119


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