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郭刚堂寻子24载,“团圆”行动之下《失孤》里的孩子终于回家了!

【2021-07-13】
        近日,电影《失孤》主人公原型郭刚堂找到丢失24年儿子郭新振的消息感动了众多网友。7月13日,郭刚堂在北京与被拐多年的儿子认亲,公安部新闻发布会通报称已抓获当年拐卖郭新振的一男一女2名犯罪嫌疑人,失孤家庭终获团圆。

郭刚堂寻子24载,“团圆”行动之下《失孤》里的孩子终于回家了!_阅微基因
公安部新闻发布会现场 图片来源:公安部刑侦局

“团圆”行动攻坚,线索浮出水面

        时隔24年终获一家团圆,除了郭刚堂的坚持不懈,也得益于公安部不断地技术攻坚。

        1997年9月,山东聊城郭刚堂夫妇时年2岁半的儿子郭新振,在家门口玩耍时被一陌生女子抱走,下落不明。接到报警后,聊城公安机关立即成立专案组开展工作,受当时条件所限,案件没能及时侦破。24年来,一代又一代刑侦民警始终没有放弃,坚持不懈、接续侦查。2000年DNA技术开始应用于打拐工作时,及时采集了郭刚堂夫妇的DNA信息入库比对,随着技术发展,又多次补充完善DNA数据,但让人遗憾的是,由于孩子郭新振之前从未被采集过DNA信息,所以多年来一直未能比中。

        今年公安部部署开展“团圆”行动,山东公安机关按照行动要求,组织力量对重点案件重新梳理、开展侦查,同时在公安比对会战期间,及时将案件资料上报会战专家组,汇集全国资源开展攻坚。6月中旬,案件取得新进展,在河南发现疑似郭新振线索。根据公安部指令,河南刑侦部门立即采集一名本地居民的血样,检验DNA信息并录入“打拐DNA系统”,成功与山东聊城郭刚堂夫妇比中,确认该河南居民即郭刚堂夫妇失踪24年的孩子郭新振。


打拐数据库,实现“千里寻亲”
        据公安部数据,截至7月13日,“团圆”行动已找回历年失踪被拐儿童2609名,其中时间跨度最长的61年;侦破拐卖儿童积案147起,抓获拐卖犯罪嫌疑人372名,各地已组织认亲1200余场。其中,6月1日,公安部通过新闻媒体集中发布了全国3000多个“团圆”行动免费采血点地址、电话后,已有近万人主动到公安机关接受免费采血,目前已帮助306个家庭实现了团圆。
        “团圆”行动取得这样的成就主要是基于DNA数据库打拐模式(简称“打拐数据库”)的应用,颠覆了传统打拐模式,实现了现案和积案的快速精准侦破,让更多的家庭得到了团圆。
        人体细胞中有23对(46条)染色体,由蛋白质和DNA两种物质组成,其中DNA是主要的遗传物质,具有稳定遗传的特性。此外,根据孟德尔遗传定律,在没有突变的情况下,孩子的一对等位基因必然一个来自父亲,一个来自母亲。
        拐卖案件侦破的难点在于,这种犯罪一般存在跨时间和跨地域的情况,而DNA信息稳定遗传的特点使准确识别个人、亲缘鉴定成为可能。因此打拐数据库建立的基础就是即使孩子被拐多年,样貌变化大到不易辨识,也可以通过比对孩子和父母的DNA,再综合其他调查情况来确定亲缘关系。
        2009年5月,公安部建立了世界首个全国公安机关查找被拐卖、失踪儿童 DNA 数据库。打拐数据库录入了大量丢失孩子的父母和疑似走失或被拐卖儿童的DNA信息,这些数量庞大的DNA信息在这个警用平台上实现自动检索比对,并自动跳出重合信息,能快速高效地实现“千里寻亲”。
        DNA检验技术具有个体识别率高、亲缘关系认定准确的特点,识别准确率可以达到99.99%以上,是确认被拐卖儿童身份最有效的技术手段之一。此外,公安部启动了全国联网的数据库后,各地公安机关将所有丢失孩子的父母血样以及找到的失踪儿童血样采集到,通过DNA远程对比技术,让查找被拐卖儿童变得更加快速和高效。

丰富基因座信息,高效助阖家团圆
        我国人口基数已达14亿,其中数据库入库记录上千万,过去一直使用美国和欧洲推荐的CODIS位点,在应用于单亲比对功能时,数量显得严重不足。经阅微基因研发团队计算,在进行同型比对时,20个CODIS位点足以进行个体识别,但在进行复杂亲缘关系单亲比对时(即数据库中没有可直接进行同型比对的数据时),将无法准确定位目标个体。以24个常染色体基因座计算,二联体的CPE(累积非父排除率)最高约能达到0.9999996,意味着每千万人群中就有4例无关个体可能存在被比中的情况。
        基于目前数据库基因座数量不足的问题,为满足单亲比对的精确度需求,需要增加一定数量的非CODIS基因座,期望二联体CPE能达到亿分之一的匹配概率,这样可以直接应用于打拐、案件的二联体比对。目前市面上已有的常染色体试剂通常只有24个左右的常染色体基因座,能够达到的累积非父排除率0.9999996,介于目前中国总人口已达14亿,一次比对可能会造成560人左右的无亲缘关系的假比中现象。
        2019年,公安部对录入“打拐DNA数据库”的数据信息提出了30个基因座的要求。据阅微基因了解,自打拐数据库推出最新基因座要求后不少厂家进行了相关检测试剂的研发,但研发方向大多还是围绕满足打拐数据库的基因座要求。
        经过持续的技术攻坚,阅微基因推出的法庭科学人类荧光标记STR复合扩增检测试剂——Microreader™ 36A ID System,包含36个常染色体基因座、1个性别位点Amelogenin、1个Y-indel以及1个Y染色体基因座,符合司法部《生物学全同胞关系鉴定实施规范》,是目前唯一可实现单亲比对CPE达到十亿分之一的打拐数据库适用产品,与之前提到的千万分之四相比提高了400倍。

阅微基因Microreader™ 36A ID System位点


        目前,阅微基因打拐数据库建设系列产品已被多地公安机关应用,并成功协助侦破多起打拐案件,尤其是多年前由于STR位点少未比中的陈旧积案,得到了快速侦破,让分离多年的家庭得到了团圆。

        先进的技术手段让人民警察拥有了与贩卖人口团伙斗争的锐利的武器,阅微基因也将继续深耕法医DNA数据库建设产品的研发与生产,助力人民警察破获疑难、沉积案件,尽最大可能助力阖家团圆。

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