1、 RS命名

RS 命名是目前最常用的SNP 命名法，NCBI 会对作者提交的SNP信息进行分类验证，然后会给出一个rs 号，命名方法是 rs+6/7 位阿拉伯数字，包括前后序列，位置信息，分布频率等，这也 GenBank 官方相对比较完善的命名体系。如果已知一个SNP 的 refSNP ID，那么就很容易在GenBank 的SNP 数据库中搜索到相关的信息和在基因组中的位置。

具体查询方法如下：

首先，打开http://www.ncbi.nlm.nih.gov/snp/，输入你要查询SNP的rs号，如下图：

其次，点击search，就会找到查询的SNP位点信息，如下图：

2、HGVS命名法

HGVS是Human Genome VariationSociety  (人类基因组变异协会)的简称，是一个非政府的民间学术组织，其官方网址：http://www.hgvs.org/

HGVS命名法的规则是标出引用的核酸序列号(Reference Sequence，RefSeq)和SNP在该核酸序列中的位置，例如：

NC_000006.11:g.12292772G>T，其中红色的部分是核酸序列接受号，绿色的部分，G>T表示是该单核苷酸多态性位点在该核酸序列中的位置原始碱基是G，突变碱基是T。这样的命名方法有利于找出所在基因序列中的位置。

在NCBI网站上经常会看到“HGVS Names”和“refSNP ID”的字样，这两个都是用于命名SNP的常用方法。

3、突变信息之间加上位置信息

主要分为三种方式：

（1）突变信息之间+cDNA的位置，如 G2288T；但是由于基因信息的不断完善和补充， 很多原来的snp位置信息都在发生变化，像 G2288T这样的snp位置信息，只需把它当成一个名字即可，不要天真地对着2288这个位置去找snp。

（2）突变信息之间+DNA的位置，如 G2288T或 2288G>T；其实这是一种非常不正规的用HGVS Names标注SNP位置的方法。 很明显，由于缺少引用的核酸序列接受号，所以读者无法以这样的表示在GenBank中查到对应的信息。

（3）突变氨基酸信息之间+氨基酸位置，如Ser472Gly(S472G)。

4、惯用名称：

除了上述这些命名规则，还有一些在文献中经常出现的惯用名或按照频率顺序拟定的惯用名称，比如：CYP2D6*10、CYP2C9*3等，还有一些前面加个m，表示突变，如CYP2C19m2等。

例如成骨不全Ⅳ型家系COL1A1基因SNP：g.7601 G>A ； c.1678 G>A ； p.G560S，g应该是全基因组，c应该是cDNA，p应该是氨基酸，最后的G 、S是氨基酸缩写……等等。

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