热门搜索
SMA 非整倍体 细胞STR鉴定 男性家族排查 脆性X 叶酸 SNP Y-STR试剂 亲缘鉴定 DNA甲基化 16S/18S/ITS 采保试剂 微卫星不稳定 荧光定量PCR 宏基因组测序 核酸提取

新闻中心

最新最全的新闻资讯活动信息

公司新闻

阅微基因2025一代测序经销商论坛——CE领航者峰会:深化临床生态体系赋能,领航精准医疗创新未来

【2025-03-28】

阅微基因作为一代测序领航者,始终深耕毛细管电泳(CE)一代测序技术的临床转化,是国内极少数在该领域实现"设备+试剂+耗材+软件+技术服务"全链条自主创新的企业。在临床医学板块,公司深度布局“慢病用药指导、生殖遗传筛查、肿瘤精准诊疗”三大应用领域,20多款试剂盒已累计覆盖300余家三甲医院,帮助超过10万家庭实现精准诊断。 基于一代测序平台的蓬勃发展,在2025年3月21日(CACLP峰会前夕)于杭州西子湖畔,阅微基因成功举办"一代测序经销商论坛CE领航者峰会"。作为深耕IVD领域15年的技术先锋,阅微基因携全国300余位核心经销商、临床专家及行业领袖,旨在进一步深化临床领域一代测序板块应用的认知,共同探讨一代测序临床生态落地新路径。 


阅微基因临床事业部总经理陈启刚开幕致辞 

首先,陈启刚代表阅微基因及董事长陈初光先生和总经理郭丽华女士,向长期鼎力支持阅微基因发展的全国合作伙伴致敬!感谢各位合作伙伴百忙之中拨冗参加阅微基因一代测序领航者峰会,共同见证阅微基因脆性X综合征试剂盒全球首发以及一代测序的平台全场景临床解决方案生态发展。陈启刚向与会者介绍阅微基因近些年致力于基于一代测序平台的项目开发,产品或服务已覆盖临医学、法庭科学、工农业,并且远销海外。临床板块,多个产品或服务成功上市,在全国各大医院广泛开展,后续研发管线积极布局,积极构建“一代测序生态计划”。 本次论坛主要围绕阅微基因脆性X新品上市和一代测序生态构建两大核心主题展开。 

脆性X上市发布 

阅微基因正式发布首款国产双重验证、精准升级的脆性X检测试剂盒,实现检测灵敏度提升与周期缩短的双重突破: 

✓ 灵敏度99.2%:精准锁定FMR1基因CGG重复序列数 

✓ 周期缩短30%:医院72小时出报告 


一代测序生态计划

持续优化升级"一代测序全场景解决方案":

✓ 技术底座:设备+试剂+耗材+AI分析系统四维整合

✓ 服务网络:24小时极速响应体系(维保/试用/培训)



阅微基因临床事业部董事长陈初光分享一代测序仪(CE)相关技术在分子诊断的应用 

阅微基因董事长陈初光在技术报告中明确行业共识:"遗传分析仪(俗称一代测序仪)通过多重荧光标记-毛细管电泳(CE)技术实现基因序列精准解析,其单碱基分辨率达99.99%,仍是分子诊断领域的金标准。"作为临床实验室终端不可或缺的质控平台,在临床端有着不可替代的地位。阅微基因是国内唯一可提供合规、可靠的“设备+试剂+软件”的分子病理整体解决方案的供应商。 在国家相关部门会议上,阅微基因作为CE技术代表,系统论证了该技术在:临床肿瘤、遗传病诊断、慢病用药等领域重要作用。CE技术作为临床多种疾病如实体肿瘤MSI检测以及脆性X、DMD疾病检测的最佳检测方法,具备广阔的市场空间,预计Sanger测序市场会从2023年的8.4162亿美元增至2031年的22.9271亿美元,复合年增长率(CAGR)为13.3%。 随后,市场总监张文杰重点讲述阅微基因肿瘤、精准用药、生殖遗传产线中多个重磅产品,对与会者进行了详细的介绍。重点阐述了阅微基因在设备、试剂、耗材、软件全链条产品布局的优势。


临床事业部副总监郭中华系统阐述了肿瘤、精准用药及生殖遗传三条产品线的标准化入院流程及合规化院内检测项目的建设情况。CE平台可广泛适用于临床病理科、精准医学中心、检验科、药剂科、生殖遗传中心、产科、遗传咨询门诊等科室。阅微基因基于全球肿瘤精准诊疗发展趋势,重点布局MSI、POLE等实体肿瘤伴随诊断产品,完善国内肿瘤诊疗体系。针对生育政策调整与优生优育需求升级,公司开发了涵盖脆性X综合征、脊髓性肌萎缩症、染色体非整倍体等技术的产前筛查产品矩阵,有效降低新生儿出生缺陷率。面向老龄化精准医疗需求,战略布局研发了心脑血管疾病领域抗血栓、降压调脂等个体化用药指导产品。


技术突破:首款双重验证试剂盒创新上市 

作为会议的重磅环节,阅微基因全球首发脆性X综合征检测试剂盒。该产品是国内首款实现“CGG重复数”与“全长片段”双重验证的创新产品,突破了传统技术瓶颈,可精准检测超过200次CGG重复序列,准确率达99.2%,检测周期缩短30%。

董事长陈初光表示:“该产品不仅攻克假阴性/阳性难题,更将基层筛查效率推向新高度。试剂盒可检出>200以上的超长CGG重复检测,准确区分正常型、中间型、前突变与全突变型,并采用三重质控,包括正常型、前突变和全突变,确保检测过程的严谨性。”


脆性X试剂盒优势 

产品经理王盼盼以某三甲医院临床案例佐证——成功筛查12例前突变携带者,凸显脆性X CGG重复数检测在孕前筛查、卵巢功能不全诊断等场景的核心价值。现场专家与研发团队深入探讨技术应用,高度认可其标准化检测优势。


峰会论坛 

▶ 战略前瞻:圆桌论道锚定行业未来

在“技术迭代中的临床价值重构”圆桌对话中,行业代表认为,一代测序在生殖遗传、肿瘤筛查、用药指导等领域仍具不可替代性。临床实践中不断证实,当检测需求聚焦精准定位(单基因)、重复序列解析(CGG/STR)、单管多个基因检测位点等维度时,一代测序仍是唯一通过FDA以及NMPA"金标准"认证的技术路径。这种技术特性使其在临床诊断"最后一道防线"中持续发挥关键作用。

▶ 聚势共赢:数字化协同构建全球生态

针对政策驱动的合作模式创新,与会者提出“医联体+区域检测中心”创新型渠道,通过数据共享与标准化服务双轮驱动,提升诊疗效率。阅微基因陈启刚总结道:“唯有技术扎根临床、通过生态建设赋能渠道,才能实现精准医疗的普惠目标。”


阅微基因陈启刚总结致辞 

峰会尾声,阅微基因陈启刚回顾公司与合作伙伴十年风雨同行的历程,强调未来经营将以“数字化+创新”为核心,渠道合作深化与合作伙伴的“价值共同体”关系,就以下四个维度将与合作伙伴共同构建精准医疗生态共同体。

 一、坚守初心,以创新驱动发展 

作为深耕IVD领域的"小而美"企业,阅微基因始终聚焦一代测序技术创新,已形成覆盖法庭科学、临床医学、工农业检测的多元化产业布局。十余年来,我们与合作伙伴共同构建终端竞争力,通过200+台设备落地、25+试剂盒产品及10万家庭精准诊疗服务,持续为临床医生和患者创造价值。

 二、深化服务,以质量赢得信任 

阅微基因始终将实验室数据质量与终端用户体验作为核心,通过"设备+技术+服务"整体解决方案,助力合作伙伴打造本地化检测能力。当前已实现地市级三甲医院覆盖,并加速推进检测流程的数字化、智能化升级,以真实数据赋能精准医疗。 

三、整体方案,构建精准生态体系 

阅微基因围绕一代测序项目展开全流程布局,涵盖技术开发、研发管线构建及产品服务体系建设。公司已完成从早期单一试剂供应商向综合服务商的转型升级,当前业务覆盖设备销售与维保、试剂推广与服务、耗材优化与更新的全链条支持,并配备专业的技术团队保障平台运行。在一代测序平台生态构建中,阅微基因重点推进厂商学术推广与区域本地化服务的协同运作,形成"学术+服务"双轮驱动模式,为临床终端提供多元化的一代测序解决方案。 

四、携手同行,以共赢创造未来 

阅微基因始终珍视与经销商的战略伙伴关系,曾经历过为价格细节反复磋商的阶段,但更欣慰于建立共同价值理念。未来将通过"区域联动+数字平台"模式,在华东、华北、西北、西南等区域建立常态化沟通机制,以更开放的姿态共探行业发展。 

出席本次一代测序经销商论坛——CE领航者峰会的公司领导还有:董事长陈初光先生、总经理郭丽华女士、研发总监于在亮先生、临床事业部副总监郭中华先生、技术支持于淑珍女士。


阅微基因期待与各位在更多维度深化合作,共同书写中国IVD行业新篇章!


4000192196    产品咨询info@microread.com   CN | EN| 友情链接 | 联系我们

Copyright 2019 北京阅微基因技术股份有限公司京ICP备09053524号