2025BIOCHINA华南将于10月10-11日在广州举行，大会定位广州覆盖华南，邀请3000+参会代表，标杆企业云集，汇聚120+前沿科研专家与敏锐投资人，共话从技术突破到产业落地的关键路径，设置13大主题论坛，70+内容分享，涵盖抗体药物 & XDC、细胞治疗、核酸药物、基因治疗、多肽药物、小分子药物、外泌体药物等。论坛特设AI+药物开发板块，揭密类器官+AI、DEL+AI、抗体+AI等前沿交叉领域的协同力量。同时，结合大湾区特色，新增了生物制造板块，解锁合成生物学在医药、食品、新材料、医美等领域的巨大潜能与商业前景。 

北京阅微基因技术股份有限公司将亮相现场S02展台，现场还有丰富好礼，诚邀您莅临参观，交流合作！

展位信息

展位号: S02展台

会议日期：10月10-11日

会议地址：广东省广州市海珠区国际生物岛星岛环南路1号州至奢选广州香岚官洲酒店

主推产品

遗传稳定性

阅微基因依托多技术平台根据产品特性和客户需求提供全方位，多维度的遗传稳定性检测方案及合规性检测结果，助力产品安全性评估。遗传稳定性检测方法各有侧重，根据细胞类型、检测目标及法规要求选择合适的单一或组合检测策略，评估产品遗传稳定性，满足从建库到生产全周期的遗传稳定性监控需求。

宿主残留检测试剂盒

阅微基因宿主残留检测试剂盒系列（qPCR法）依据《中国药典》2020版三部3407开发，在推出人、E.coli宿主残留检测试剂盒后，阅微基因孜孜不倦，持续研发CHO、Vero、MDCK细胞宿主残留试剂盒。引物设计参考中国药典进行优化，性能指标符合药典要求，且均能进行短、中、长片段DNA残留分析，成为市场上少数推出宿主残留片段分析试剂盒的厂家。

支原体检测试剂盒

阅微基因支原体检测试剂盒（荧光-PCR法）依据《中国药典》2020版四部9201及《欧洲药典》9.0-2.6.7 Mycoplasmas相关要求开发并进行了全面验证，已完成与药典方法的一致性评价。探针序列基于生物信息学方法设计开发，具有支原体属内高度保守性及其他种属间高度特异性，在能检测110+种支原体的基础上保持对支原体检测的特异性，适用于细胞上清、血液、蛋白质样本等多类型生物制品中潜在支原体污染的定性或定量检测。

公司介绍

北京阅微基因技术股份有限公司（证券简称：阅微基因，证券代码：873723.NQ）主要从事多基因联检产品的研发、生产和销售业务，并基于中等通量基因检测技术平台为客户提供技术服务及创新解决方案。阅微基因产品及服务广泛应用于法庭科学、临床医学、工农业等领域。

阅微基因工业事业部专责企业用户，帮助用户解决从研发、生产、质量检验、到临床试验全流程的基因分子技术需求。我们凭借多年细胞质控服务经验，掌握基因分子检测研发生产一体化业务，可为您提供从CGT领域第三方质量检测到IVD第三方中心实验室的全面多维度第三方质量检测服务。已服务全国超过500家生物制药企业客户，服务内容包含细胞库检定、新型生物制品稳定性、新型生物制品体内药代动力学、安全性评估，临床试验入组、临床试验药效指标检测及IVD试剂盒金标准验证、开发测试、委托生产等以客户需求为中心，以国家法规为依归的第三方工业服务。

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