亲爱的阅微基因用户、同事、股东以及各位合作伙伴和社会同仁：       

      时序更替，华章日新。在这辞旧迎新的美好时刻，北京阅微基因技术股份有限公司向每一位陪伴公司走过2025年的奋斗者、支持者，致以最诚挚的新年问候和最衷心的祝福！

2025年，是阅微基因深耕精准医疗、加速海外布局、践行创新使命的精进之年。这一年，我们始终以技术创新为内核，以国内外临床、法医用户需求为导向，为公司实现肿瘤、慢病“诊疗一体化”战略转型打下了坚实的基础。

2025年是我们深化生态协同、战略转型的破局之年。随着临床产品对于300余家重点三甲医院的覆盖和新产品组合的研发布局，在肿瘤诊疗领域我们携手最新一代生物技术mRNA领域的领军企业瑞吉生物，共同打造完整的“早期预警+精准诊断-动态疗效监测+快速给药/治疗”的新型“诊疗一体化”临床新模式，依托多技术平台优势，适配创新型疗法对精准诊断的需求，致力于构建贯穿肿瘤治疗和术后防复发、康复全程的健康管理服务，为肿瘤患者带去生命福音。

2025年也是我们产品出海的立足之年，法医产品在多个国家市场占有率显著提升，国内临床场景的深度覆盖到海外市场的初步探索，我们的技术价值正跨越边界、持续延伸。截至2025年底，我们已经为亚、欧、非、南美、北美超过30个国家的用户提供法医整体解决方案和临床基因诊断产品，多个产品海外IVD认证即将获批。海外营业收入占比持续大幅提升。 

2025年，在产品研发赛道上我们收获硕果累累：公司重点研发了基于MRD技术的多癌肿疗效动态评估、以及基于NGS测序技术检测新抗原等多种创新型基因检测手段，旨在覆盖精准的伴随诊断用药指导检测、早期微小病灶预警检测、高质量的NGS基因测序、动态疗效监测的全病程管理的临床应用场景，能够高效配合瑞吉生物自主研发的个性化mRNA肿瘤疫苗、mRNA体外转染技术的新型CAR-T以及新一代in vivo CAR-T、in vivo CAR-M等多种创新型疗法和药物对于精准诊断的需求。

同时，公司创新产品的研发和注册证获证能力得到了进一步提升： 

2月，自主研发的FMR1基因CGG重复数检测试剂盒获批国家三类医疗器械注册证，成为国内首家实现重复结果与全长结果双重验证的产品，为脆性X综合征的早期诊断与出生缺陷防控筑牢技术防线；

5月，公司发布新一代法医案件试剂产品组合与创新冻干技术试剂，以更高的抗抑制能力和扩增效率，为司法公正提供精准技术支撑；

8月，公司与中国农大、企业联合研发的“牛乳房炎抗性和早期胚胎性别同检方法及其试剂盒”获专利授权，将基因检测技术赋能畜牧育种，拓展了技术应用的多元场景；

8月，针对结直肠癌复发检测的液体活检技术项目，顺利通过江苏省创新医疗器械专项中期验证。此举表明阅微基因在肿瘤液体活检领域的技术布局已取得重要阶段性成果，为结直肠癌复发精准检测提供了极具潜力的技术路径；

9月，SMN1/SMN2基因检测试剂盒和 FMR1 基因 CGG 重复数检测试剂盒成功获得越南 B 类医疗器械注册证书，为拓展东南亚市场提供了关键支撑；

12月，自主研发的人类SLCO1B1和ApoE基因检测试剂盒成功获批国家三类医疗器械注册证，成为国内首个基于毛细管电泳平台的联检产品，以“免提取、一管双检”的领先优势，推动他汀类药物用药指导迈入精准化时代，为亿级血脂异常人群带来诊疗新希望。

截至年末，公司已拥有5款三类临床诊断试剂盒、1款二类基因分析仪器及1款二类自动分析软件，多款肿瘤、慢病、遗传病检测产品进入临床试验，一体化解决方案能力持续夯实。

这些成就的取得，离不开每一位阅微人的并肩奋斗——是研发团队夜以继日的攻坚克难，让创新技术不断突破瓶颈；是市场与服务团队的深耕细作，让优质产品走进更多医疗机构；是生产与质控团队的严谨坚守，让每一份检测结果都经得起信赖。更离不开各位股东、合作伙伴的鼎力支持、行业同仁的认可信赖，以及社会各界对精准医疗事业的关注赋能。在此，向所有为阅微发展付出努力的朋友们，致以最崇高的敬意！ 

2026年，新程开启，重任在肩。我们将继续推动“技术创新推动诊疗一体化”的战略新目标，深化与行业伙伴的协同合作，在肿瘤等多个重大疾病的预防复发建立新型“诊疗一体化”模式。旧岁已展千重锦，新年再进百尺竿。2026年，让我们以初心为帆，以创新为桨，以协同为舟，在精准医疗的浪潮中勇毅前行，共筑健康中国的美好未来！ 

最后，衷心祝愿大家在新的一年里，身体健康、工作顺利、阖家幸福、龙马精神！

北京阅微基因技术股份有限公司

2026年1月1日