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北京生科院发表环形非编码RNA识别新技术
2月28日，国际学术期刊Briefingsin Bioinformatics 发表了中国科学院北京生命科学研究院赵方庆团队题为Circular RNA identificati…
从一篇新英格兰“老文”看乳腺癌21基因检测的前世今生
导读|在这个女神节，你得到的最好的礼物是什么呢？小阅准备给广大的女性同胞们送上一堂活色生香的科普课——乳腺癌21基因检测！关…
Nature：ecDNA，肿瘤异质性和耐药性的罪魁祸首
导读|肿瘤是人类目前想要攻克的堡垒之一，但是因肿瘤的异质性、耐药性、侵染性、多元性等问题，对于肿瘤的治疗未能有历史性的进步…
早期雌激素受体阳性的乳腺癌患者应进行21基因检测
导读| 乳腺癌悄无声息的来到我们周围，是危害广大女性健康的杀手之一，当然男性也是不能够避免的，那么怎样的选择才是在这样的病魔…
阅微基因参加“家族性、遗传性肿瘤学术会议”
2017年2月17日，由中国抗癌协会继教与科技服务部、中国抗癌协会家族遗传肿瘤协作组主办，北京大学肿瘤医院承办的中国抗癌协会（CA…
苏州高新区领导视察走访阅微基因
2017年2月13日，苏州阅微基因接待苏州市高新区区政法委邢书记，科技城管委会王副主任等一行领导调研走访，公司副总经理刘诗意接待…
家族遗传性肿瘤协助组启动会暨第一届“家族性、遗传性肿瘤学术会议”
肿瘤对人类健康的威胁日益加剧，2015年中国新发肿瘤患者429.1万人，其中，遗传性肿瘤占据5%—10%，这也意味着在每年新发肿瘤患者中…
AJMG：全基因组测序方法破解儿童罕见疾病大难题
导读|罕见病，也称孤儿病，因其发病率低，研究成本高、难度大、进展缓慢，随着测序技术的发展与应用，科学家对于人类基因的认识越…
