采用 illumina 芯片平台，依托亚洲正常人群数据库、病种数据库及药物基因组学数据库；精准、全面挖掘人类 DNA 水平的遗传变异；基于创新算法，在个体或群体水平上进行生物信息分析。为您提供全面权威的报告，包括疾病风险、单基因疾病、精准用药和特质基因。
检测内容
■ 家族遗传风险（160 项）
在基因水平预测遗传性较高的疾病（如癌症、糖尿病等多种疾病）的发生概率
■ 孟德尔遗传病（190 项）
检测单基因病的基因型
■ 个人特质（19 项）
挖掘个人潜质，了解真实自己
■ 精准用药（103 项）
科学地指导患者使用药物的种类和剂量 挖掘个人潜质，了解真实的自己
■ 营养代谢（18 项）
按需补充，合理膳食
■ 运动健身（17 项）
扬长避短，快速提高运动效率
适用人群
■ 具有家族性疾病遗传史的人群
■ 有相关慢性病史的人群
■ 曾有过药物不良反应或用药不良反应家族史的人群
■ 长期处于污染或有害环境条件的人群
■ 饮食不良或生活不规律的人群
■ 有运动塑身需求的人群
■ 关注自身疾病风险的健康人群
样本类型
■ 血样采集卡
■ EDTA/ 枸橼酸钠抗凝血
■ 口腔粘膜上皮细胞
