2022年10月26日-28日，第十九届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（简称CACLP）将于江西省南昌绿地国际博览中心举办。
北京阅微基因技术股份有限公司（以下简称“阅微基因”）将携智阅基因分析仪、三大临床产品线多款试剂盒及分析软件亮相会议，展位号：B1-0909，诚邀各位专家和合作伙伴莅临指导。
阅微基因卫星会
主 题：阅微基因·智阅基因检测整体解决方案
时 间：2022年10月27日 10:00-12:00
地 址：南昌绿地国际博览中心会议中心307A+B
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会议议程
10:00-10:15 欢迎致辞
10:15-10:45 阅微基因的过去、现在及未来
10:45-11:15 阅微基因肿瘤领域整体解决方案
11:15-11:40 阅微基因生殖遗传领域整体解决方案
11:40-12:00 阅微基因精准用药领域整体解决方案
展品速览
01 智阅基因分析仪GenReader7010（京械注准20212220099）
毛细管电泳CE平台作为基因检测的“金标准”平台，在中通量多基因检测中具有独特的优势。智阅基因分析仪采用创新技术支持在同一反应板上进行Sanger测序以及片段分析。创新型一体式卡夹耗材，使操作简单快速；精致小巧外观，内置计算机和集成触摸屏、全中文操作系统，使运行设置更加直观灵活；自动化空间及光谱校准，使仪器几乎无需人工维护。同时配备阅微基因检测试剂盒，一次轻松进行多领域应用检测，提供一站式整体解决方案。
02 临床产品线多款检测试剂盒
① 肿瘤个体化诊疗
肿瘤个体化诊疗领域，阅微基因研发了一系列国内创新的肿瘤检测产品。微卫星不稳定基因检测试剂盒（简称“MSI试剂盒”）已获得第三类医疗器械注册证（国械注准20213400936），是国内首款全单核苷酸位点检测试剂盒，也是国内首个获得发明专利的产品（专利号：ZL 201110152226.X）。该试剂盒的注册临床试验由中国医学科学院肿瘤医院牵头，复旦大学附属肿瘤医院和四川大学华西医院三家顶尖肿瘤医院共同参与，累计完成1000多例的临床样本验证。配套基因分析仪及自主研发的自动分析软件，可以为客户提供从样本提取到报告输出的MSI检测一站式整体解决方案。随着免疫治疗药物的广泛应用，MSI作为PD-1/PD-L1药物疗效的预测标志物，未来临床对MSI检测需求将剧增。
阅微基因以MSI产品为中心，辐射出多癌种产线，辅助临床检测提供更准确、高效的治疗决策。MSI产品搭配人类KRAS/NRAS/BRAF基因突变检测产品可为结直肠癌患者提供靶向、免疫治疗指导。MSI产品搭配POLE基因突变检测产品将助力于为子宫内膜癌患者提供精准分子分型。
② 生殖遗传检测
生殖遗传领域，阅微基因生殖遗传基因检测产品涉及孕前、产前、新生儿筛查三级预防的各个阶段，帮助婚前检查和孕前保健，提前进行遗传咨询和产前诊断，有效避免缺陷儿的出生。
脆性X综合征（FXS）是一种发病率仅次于唐氏综合征的遗传性智力障碍疾病，其携带者的产前筛查已经愈发受到重视，并被国内外多个临床指南推荐。阅微基因的FMR1基因CGG重复数检测试剂盒采用国际权威指南认可的三引物PCR技术，可准确计算出CGG重复数并可检测CGG全长序列，用于脆性X综合征的携带者筛查及辅助诊断。该产品已经开展多年临床检测，在国际期刊发表了权威临床数据，还参与了国家参考品的研制工作。SMN1外显子缺失检测产品采用多重荧光PCR-毛细管电泳技术，有效区分脊髓肌萎缩症（SMA）正常人、携带者以及患者。另外，阅微基因在产前诊断领域相继研发了两款重磅产品，染色体非整倍体（T21/T18/T13/X/Y）检测和母体细胞污染检测产品，共同助力预防缺陷患儿的出生。
③ 精准用药检测
精准用药领域，阅微基因针对“抗栓、降压、降脂”等应用场景开发了一系列相关的心血管联检试剂盒，旨在提高心血管药物治疗的有效性和安全性，开启心血管精准用药2.0时代！CYP2C19、CYP2C9和VKORC1基因检测试剂盒已获得第三类医疗器械注册证（国械注准20203400987），是国内首款基于一代测序平台的抗栓基因检测试剂盒。该试剂盒可“全血”免提取，“一管多重”检测，大大节省检测时间，搭配智阅基因分析仪GenReader7010金标准平台，并加入三重质控及防污染体系，为结果准确性保驾护航。
03 智阅基因分析系统
阅微基因“智阅基因分析系统”，以智阅基因分析仪GenReader 7010为载体，搭载血样采集套装、核酸提取仪、配套检测试剂、自主研发的全自动数据分析软件，真正实现了从样本采集、试剂检测到报告分析的一站式整体解决方案，将为中国分子诊断带来全新技术变革。
展馆示意图
阅微基因展台 B1-0909
现场还有丰富好礼等您来拿，真诚期待您的莅临！
温馨提示：疫情还未结束，请参会人员提前查询防疫措施，做好防护。
