试用申请时间：2016年04月01日— 2016年04月30日 【即刻申请】

1. 运  费：免费申请，无需额外支付运费

2. 发货时间：待客服确认申请需求后尽快发货
3. 申请要求：每单位只能申请一份；注明单位名称，姓名，地址，联系方式，研究方向，产品用途和测序仪型号(务必填写)；填写试用报告

4. 其他说明：阅微基因有多种基因检测服务可以提供，欢迎咨询：4000-192-196转1 

产品特点

临床应用广泛：可检测各AZF区完全缺失、AZFb/c区部分缺失和复制以及性染色体数目异常 (如克氏综合征)
检测准确全面：检测基因座除符合EAA/EMQN推荐体系外，更扩大AZFb/c区及X染色体上基因座，共计检测16个位点数
操作简便快捷：免除DNA提取步骤，同时采用一管式扩增，仅需向反应管中加入1ul血液模板即可进入扩增步骤，全程仅需3小时
结果判读直观：专业软件辅助结果分析判读，快速简便

适应领域

精子库对精子进行遗传背景筛查
无精症、少精症患者病因排查
男性不育症患者选择体外受精(IVF)或单精子卵泡浆内注射(ICSI)生育前
男性不育伴隐睪和精索静脉曲张或其它原因不明的不育症患者病因排查
女性不明原因的习惯性流产病因排查

检测原理
Y染色体具有大量重复基因序列及回文结构，缺失率最高的三个影响精子发生的区域被命名为AZFa﹑AZFb和AZFc，它们之中任何一个出现缺失都有可能导致育性下降或不育。据此，2004年欧洲男科学协会和欧洲分子遗传实验室质控协作网(EAA/EMQN)发表"Y染色体微缺失分子诊断指导意见"，建议通过对各AZF区的共6个STS位点检测Y染色体微缺失。本试剂盒更增加可用于检测AZFb/c区部分缺失、复制及性染色体数目异常(如克氏综合症)的位点。

检测平台：多重荧光PCR和毛细管电泳检测
对血液样本可直接进行扩增，免除DNA提取步骤，再利用一个多重定量荧光PCR扩增体系，以14对引物完成对16个位点的同时扩增；使用基因分析仪通过毛细管电泳对扩增产物进行检测，并利用专业软件进行结果分析。

检测流程

检测结果：正常男性检测结果示意图

样本类型

EDTA或枸橼酸钠抗凝血、口腔拭子

适用仪器
PCR仪
基因分析仪(ABI PRISM® 310、3100 Genetic Analyzer或ABI 3130、3130xl、3500、3730、3730xl Genetic Analyzer)

※参考文献：Fertil Steril. 2002 May;77(5):873-82.、Fertil Steril. 2010 Jan;93(1):1-12.、Andrology. 2014 Jan;2(1):5-19.
※本资料仅供相关医学专业人士参考使用，试剂盒使用或注意事项详见说明书。