阅微基因精准用药双项目满分通过 2019年全国临床检验室间质评
【2019-05-10】
近日，由国家卫生部临床检验中心组织的 2019年全国临床检验室间质量评价(EQA)项目揭晓结果，广州阅微医学检验所参与评定的氯吡格雷药物代谢基因(CYP2C19)多态性（计划编码： NCCL-I-21）和华法林药物代谢基因（CYP2C9和VKORC1）多态性（计划编码： NCCL-I-19）两个项目上报的检测结果与预期结果完全一致，均高于全国正确率，以满分成绩顺利通过。
什么是室间质评？
为解决由于不同实验室检测同一样本时结果可能存在差异的状况，室间质量评价（External Quality Assessment，EQA，下文简称“室间质评”）应运而生。
室间质评是实验室质量的一种外部评价工具，是评价同组实验室或者实验室与参考实验室间分析性能差异的方法，在某些国家也被称为“能力验证(proficiency testing)”。我国临床检验室间质评由卫健委（原卫生部）临床检验中心组织实施，始于1982年，迄今已有30余年的历史。
室间质评的执行方法是组织者向参与实验室提供一套待测标本，参与实验室在常规条件下完成该套标本的检测，并将结果汇报给组织者，组织者对上报结果与预期结果的一致性进行评价，并通过实验室间的比对判定参与实验室的校准、检测能力并监控其持续能力。
为什么要参加室间质评？
室间质评是利用实验室间的比对来确定实验室能力的一种验证活动，参加室间质评的意义可概括为以下3点：
1. 确定实验室进行测量的能力，可为实验室所出具数据的可靠及有效性提供客观证据，增加患者和临床医生对实验室检测能力的信任度；2. 可作为卫生行政主管部门和医院管理者对实验室质量实施监督的重要工具；3. 可识别实验室间差异，参加室间质评的实验室之间结果具有可比性，增进实验室间结果互认，推动该检验活动的标准化进程。
阅微基因
作为体外诊断试剂的准生产商，阅微基因第三方服务实验室—广州阅微医学检验所以优异的检测成绩通过了2019年度第1次氯吡格雷药物代谢基因(CYP2C19)多态性和华法林药物代谢基因（CYP2C9和VKORC1）多态性两个项目的室间质评，代表卫生部临检中心对阅微基因检测能力的肯定，也是阅微基因不负患者、临床医生及各级用户信任的证明。
除了拥有临床检验实验室对外接收样本，满足临床样本外送需求外，阅微基因也正在利用自身的技术优势，将一个个临床研究转化为临床产品，全方面满足用户需求。
阅微基因的氯吡格雷、华法林用药基因多态性检测试剂盒即将和大家见面，基于CE平台，单管反应完成对人类外周血基因组中CYP2C19、CYP2C9、VKORC1的分型检测，免DNA提取，满足您对试剂盒的想象。
阅微基因，期待您的加盟！
