为降低耳聋发生率，控制新生聋儿数量的增长，中国残疾人联合会、卫生部等10个部门共同商定，确定每年3月3日为 “全国爱耳日”（EarCareDay）。

现在，我国7岁以下的耳聋孩子有80万，每年还在以3万的速度在增长。据调查显示，约60%的耳聋属于遗传性耳聋，其中，以常染色体隐性的遗传方式最为常见，占遗传性耳聋的70%-80%。我们应重视致聋原因的科普，做到早筛早诊早干预，尤其在小孩刚出生甚至在胎儿期就要做耳聋基因筛查。为此，卫生部、中国残联要求“在全社会普及预防和残疾的科学知识，加强婚前保健、孕产期保健、婴儿保健和早期干预等综合性防治措施，预防和减少出生缺陷和残疾的发生。”

那么

有耳聋家族史后代会耳聋吗？

聋人夫妻能否生出听力正常的孩子？

听力正常的夫妻为什么生出了聋儿？

为什么有的孩子使用了某种药物后就再也听不到了？

为什么有些人的头部经过撞击后听力会快速下降，甚至致聋？

为什么有的孩子初期听力正常，随着年龄增长听力逐渐下降？

引起听力障碍的原因

为什么要进行耳聋基因筛查?

我国7岁以下的耳聋孩子有80万，每年还在以三万人的速度增加，每1000名新生儿中就有1-3名有听力障碍。耳聋患儿中因为用药导致的耳聋及迟发性耳聋达30%。

耳聋基因筛查适合什么人群?

适合所有人群。夫妻双方或者孕妇产前只需要抽取2-3ml的静脉血就可以进行检测。对于发现携带相同突变基因的夫妇，可早在怀孕10-11周或18-21周时进行胎儿耳聋基因检测，从而实现早期诊断和早期干预。达到优生优育的目的。 

夫妻中有耳聋患者，还有可能生出听力正常的宝宝吗?

夫妻双方进行基因检测，发现致病性基因后，进行产前诊断及新生儿耳聋基因筛查，若确定为聋儿，可予以早期治疗，人工耳蜗植入，宝宝可以有正常的听力;若检测宝宝存在听力的潜在问题，通过避免接触某些药物和外伤，可以保护孩子一生的听力健康。

为什么听力正常的孕妇要检测耳聋基因?

在我国听力正常人群中，每100个人就有5-6个带有耳聋突变基因。这些人生育聋儿的风险非常高。80%以上的聋儿都是由听力正常的父母所生。

为什么有的宝宝出现“一针聋”?

有资料显示，我国每年新增的聋儿中，有半数为药物中毒性耳聋。使用抗生素致聋与患儿的体质有关，此类患儿若早期进行基因检测，明确身体情况后，可通过终身禁用某些药物，避免耳聋的发生。

为什么有的儿童出现“一巴掌耳聋”？

听力正常的儿童有可能是大前庭导水管综合征患者。这类患者的内耳存在缺陷，容易在遭遇到颅压增高或是外力的情况下出现听力下降。此类患儿应早期进行基因检测，尽量避免强力打击或强烈声音影响。

耳聋基因筛查有什么好处?

●检测耳聋基因，可以提早发现先天性耳聋、后天迟发聋的患儿·并进行医学干预避免出生缺陷;

●检测耳聋基因，还可以发现携带药物性耳聋基因的准妈妈，并对准妈妈、宝宝及家人进行用药安全指导;

●检测耳聋基因，还可以提示耳聋基因突变者的家人患耳聋的风险-提示家人一起来预防耳聋的发生。