研究表明，每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险，且几率会随着孕妇年龄的递增而递增。

那么，哪些人更易生出“唐宝宝”呢？

专家提示以下人群为高发人群：

1.妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；

2.受孕时，夫妻一方染色体异常； 

3.夫妻一方年龄较大； 

4.妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等； 

5.夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作； 

6.有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇； 

7.夫妻一方长期饲养宠物者。

根据国家卫生部发布的《中国出生缺陷防治报告（2012）》显示，我国唐氏综合征发生率约为14.7/万，每年新增唐氏综合征患儿约2.3万-2.5万例。

有研究表明，当母亲年龄为35岁时，婴儿患唐氏综合征的几率是1/350；当母亲年龄超过40岁时，这一几率就上升到1/100！

二孩政策引发高龄产妇生子潮后，出生缺陷风险随之上升。

那么有什么方法能够减少“唐氏儿”的出生呢？

目前常用的排查方法有

1 唐筛

唐筛检查，是唐氏综合征产前筛选检查的简称。通过化验孕妇血液中甲胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜促性腺激素（β-hCG）的浓度，来判断胎儿患有唐氏征的危险程度。

唐筛是一种安全、方便的检查，对于孕妇、胎儿都没有危险性。但检出率只有70%。

2  羊水穿刺

羊水穿刺即羊膜腔穿刺，是一种有创产前诊断技术，应用范围较广。一般是在妊娠中期，在超声实时监护下，用细针经腹部穿刺进针，进入羊膜腔后抽取20ml羊水，将羊水中的胎儿细胞收集起来，培养2周后经过特殊处理，得到胎儿染色体并进行核型分析。

应用羊水穿刺术来检测胎儿染色体异常的准确率高达99%以上。缺点是会有流产风险。

3  无创DNA检测（NIPT）

无创DNA检测（NIPT）是用孕妇静脉血作为标本筛查唐氏儿的一项技术。近年来发展起来的高通量基因测序技术，可对母血中的微量胎儿DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

无创DNA检测（NIPT）准确率可达99.9%。

可以发现，NIPT具有安全、检出率高、准确率高等特点，是孕妈妈最佳的唐氏筛查选择。

每个孩子都是家庭的天使，都是爸爸妈妈的宝贝，所以每个准爸爸妈妈都应该选择准确、安全、有效的方法，确保宝宝安全健康的来到每个家庭，感受多彩的世界！