2025年9月6日，国家卫生新趋势—医改、医保与慢病管理交 流会在秦皇岛隆重召开。大会由中国民族卫生协会、河北省秦皇岛市人民政府、河北省医学会联合主办。

大会以“聚焦卫生新趋势，共探发展新路径”为核心，吸引了800余位来自全国卫生健康行政部门、公立医院、科研院所的决策者、管理者与专家学者，共话医改纵深推进、医保战略购买与慢病管理创新实践。

在政策与临床双轮驱动的健康中国建设背景下，如何借助科技手段提升慢病和肿瘤的精准防治水平，成为会议焦点之一。

阅微基因技术股份有限公司董事长陈初光应邀出席，并发表题为《基因检测在慢病和肿瘤用药中的重要性和实践》的主题报告，从技术必要性、行业现状与临床实践三个维度，系统阐述基因检测在精准医疗中的核心价值与发展路径。

基因检测是慢病与肿瘤合理用药的“必经之路”

陈初光指出，基因作为人体的“核心密码”，调控着生命健康的底层逻辑。许多疾病如肿瘤、遗传病等，其发生与发展与基因变异或多态性密切相关。通过基因检测，能够直接、准确地识别致病机制和药物反应差异，是实现个体化用药的前提。 

相比传统诊断手段，基因检测具备灵敏度高、样本量要求低、可早期预警等优势，尤其适用于肿瘤微量残留病灶监测、慢性病患者用药安全性评估等场景，为早期干预和精准治疗争取宝贵时间。 

基因检测现状：从“技术驱动”迈向“价值驱动” 

在分析基因检测行业现状时，陈初光展示了一系列对比数据：

● 2024年全球分子诊断市场中，北美占45%，欧洲占31%，其他地区总计24%;

● 中国肿瘤靶向药相关基因检测渗透率目前为20-30%（美国为40-60%），免疫药物检测渗透率约20%（美国达70%）；

● 慢性病用药基因检测渗透率仍低于5%，多集中于一、二线城市头部医院。 

他指出，当前基因检测正面临价格规范、样本外送监管加强、部分地区带量采购等政策重塑。行业已明确从“技术驱动”转向“价值驱动”——企业必须提供准确、安全、性价比高、快速可靠的检测服务，才能真正融入临床路径和医保支付体系。

阅微基因一站式解决方案：让精准医疗普惠可及 

在实践中，阅微基因以智阅基因分析仪为核心载体，配套多系列检测试剂与自动化分析系统，构建了从样本采集、试剂检测到报告分析的全流程闭环解决方案。

该平台具备以下特点：

☑ 集成化操作：来样即检，3小时内完成检测；

☑ 自动化分析：内置分析系统，一键生成报告；

☑ 低成本运行：绝大多数患者可承受；

☑ 覆盖广泛：已开发近百种检测试剂盒，支持肿瘤、慢病用药相关基因位点快速检测。

 基于这一技术平台，阅微基因提出“区域慢病检测中心”建设模式：通过与各地医疗机构合作，建立标准化、本地化的基因检测服务节点，实现区域内数据互联、结果互认，真正做到“一次检测，终身应用”，减少重复检测，提升医疗资源利用效率。

基因检测不再只是高端医疗的“可选项”，而是逐步成为慢病和肿瘤用药管理的“标准配置”。借助如阅微基因这样的国产技术企业推出的一体化、低成本、高效率解决方案，精准医疗正逐步走向城乡、走进基层，为实现“健康中国”愿景提供关键技术基础设施。

 正如陈初光在报告最后所说：“我们期待与更多医疗机构携手，推动基因检测成为全民健康管理的公共基础服务。”